财中社3月7日电诚意药业（603811）发布公告，公司生产的胞磷胆碱钠注射液已通过仿制药质量和疗效一致性评价。此次评价的批准来自国家药品监督管理局，并获得了药品补充申请批准通知书。公告中提到，该药品的规格包括4ml：0.5g和2ml：0.25g，分别被批准为药品注册标准编号YBH04822025。
根据公告，胞磷胆碱钠注射液主要用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍。公司自2003年获得药品注册批件以来，于2023年9月递交了该药品的境内生产一致性评价申请，并于近期获得通过。公告还指出，通过一致性评价的药品将在医保支付及医疗机构采购等领域获得更大支持，有助于扩大市场份额。公司对该药品的一致性评价累计研发投入约为428万元。
2024年前三季度，诚意药业实现收入5.21亿元，归母净利润1.17亿元。