财中社3月27日电 奥赛康（002755）发布公告，公司的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于2025年3月26日至29日在2025年欧洲肺癌大会上，公布了创新药利厄替尼用于EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的长期随访数据。
研究结果显示，接受利厄替尼治疗的301例患者，中位随访时长为28.5个月，总人群的中位无进展生存期（mPFS）为11.0个月，中位总生存期（mOS）为28.1个月。减剂量和标准剂量亚组的事后分析显示，接受 160mg每日两次标准剂量的患者，mPFS为10.2个月, mOS为25.0个月。因不良反应减低剂量至80mg每日两次治疗的患者（N=87），mPFS为13.7个月，mOS高达42.5个月。
利厄替尼（奥壹新®）已获得国家药品监督管理局批准用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性，局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者治疗。同时，利厄替尼的第二项上市申请正在审评审批中。
公告中强调，利厄替尼的长期随访数据展现了其持久的疗效和患者长期生存获益，为非小细胞肺癌患者提供了有效的药物选择。
2024年前三季度，奥赛康实现收入13.84亿元，归母净利润1.27亿元。